Рег. №: 1790640569-29.09.2026 | Изпълнителна агенция по лекарствата | Регистрирано/в процес на обработка | Дата на подаване: 29.09.2026 | Срок:13.10.2026

Физическо лице |

Във връзка с чл. 24, ал. 1 от ЗДОИ, моля да ми бъде предоставена следната обществена информация, съхранявана от ИАЛ:

1. Налице ли са разрешени, провеждащи се или приключили през последните 5 години клинични изпитвания на територията на Република България, в чиито протоколи като изпитвано лекарствено вещество се използват:

   • Psilocybin (Псилоцибин);

   • Esketamine / Ketamine (Ескетамин / Кетамин);

   • MDMA (3,4-methylenedioxymethamphetamine);

   • Други психоактивни/триптаминови съединения с индикация за депресивни разстройства (Major Depressive Disorder, Treatment-Resistant Depression).

2. При наличие на такива клинични изпитвания: каква е тяхната фаза и към каква индикация са насочени?всички изискуеми по ЗДОИ данни за заявителя (три имена, адрес, имейл, телефон) са служебно достъпни и налични в моя акаунт в платформата.

34